El Decreto 1792 de 1998 modifica la regulación sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para laboratorios farmacéuticos en Colombia, ampliando plazos y estableciendo el procedimiento para la certificación y renovación de BPM. El INVIMA es responsable de la verificación y expedición de certificados, garantizando la calidad y seguridad en la producción de medicamentos.