El Decreto 2510 de 2003 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de medicamentos y productos farmacéuticos en Colombia. Establece que los productos destinados al mercado nacional requieren registro sanitario expedido por INVIMA, mientras que los fabricados exclusivamente para exportación pueden obtener un certificado de exportación, facilitando el comercio internacional y garantizando el cumplimiento de buenas prácticas de manufactura. El decreto también regula la modalidad de fabricar y exportar, asegurando la trazabilidad y control sanitario.