El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos, procedimientos y certificaciones exigidas por el INVIMA para fabricantes, importadores y comercializadores, asegurando la calidad y seguridad de los dispositivos médicos en el territorio nacional. Incluye definiciones clave y establece las obligaciones legales para todos los actores del sector.