Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, importación, exportación y comercialización de estos productos, así como las condiciones para la obtención del Certificado de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA).