El Decreto 4927 de 2009 establece nuevas obligaciones para laboratorios fabricantes de productos fitoterapéuticos en Colombia, incluyendo la presentación de un plan gradual para implementar Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y la obtención de certificaciones sanitarias ante INVIMA. El decreto fija plazos, procedimientos de verificación y sanciones para quienes incumplan, garantizando la calidad y seguridad en la producción de fitoterapéuticos.