El Decreto 582 de 2017 modifica el régimen de registros sanitarios de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo procedimientos más ágiles para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización. Clasifica los dispositivos médicos según el nivel de riesgo y define plazos específicos para la evaluación por parte del INVIMA, fortaleciendo la vigilancia y control sanitario y facilitando el acceso seguro de estos productos a la población.