Este informe detalla las actividades realizadas en mesas técnicas, auditorías y procesos de gestión de calidad en dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye acciones de mejora, actualización de listas de verificación, estrategias para reducir visitas técnicas y priorización de registros sanitarios, con el objetivo de fortalecer la confianza de la población y mejorar los estándares de servicio.