Informe oficial del INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios de protocolos de investigación clínica realizados en Colombia entre el 1 y el 15 de agosto de 2025. Incluye notificaciones de cierre de estudios y centros, así como informes anuales de protocolos, revisados por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento garantiza el cumplimiento de la normativa sanitaria y la transparencia en los procesos de investigación clínica.