Informe de INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica realizados en Colombia entre el 1 y el 18 de abril de 2022. El documento incluye la revisión de manuales del investigador y de informes anuales de estudios patrocinados por reconocidas empresas farmacéuticas, detallando instituciones participantes y conceptos regulatorios emitidos. Este proceso asegura el cumplimiento de la normativa sanitaria y la transparencia en la investigación clínica nacional.