Informe de INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios asociados a protocolos de investigación clínica, conforme a Buenas Prácticas Clínicas. Incluye revisión de centros de investigación, investigadores y formatos de consentimiento informado, garantizando el cumplimiento normativo y ético en estudios patrocinados por empresas farmacéuticas y realizados en instituciones certificadas.