La Tabla No. 19 de INVIMA, publicada el 14 de octubre de 2016, recopila la evaluación de documentos regulatorios asociados a protocolos de investigación clínica en Colombia. Incluye revisiones de informes anuales, cierres de centros, presentación de nuevos centros e investigadores certificados en Buenas Prácticas Clínicas, y formatos de consentimiento informado. El documento garantiza el cumplimiento de los requisitos regulatorios y la transparencia en los procesos de investigación clínica, bajo la supervisión de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA.