Consulta la Tabla No. 22 de INVIMA sobre la evaluación de documentos regulatorios de protocolos de investigación clínica publicados el 30 de noviembre de 2016. Incluye conceptos sobre manuales del investigador, consentimientos informados y certificación de centros e investigadores en Buenas Prácticas Clínicas, emitidos para estudios patrocinados por reconocidas empresas farmacéuticas y realizados en instituciones de salud certificadas.