Consulta la Tabla No. 24 de INVIMA, publicada el 29 de diciembre de 2016, que contiene la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia. Incluye conceptos sobre consentimientos informados, manuales del investigador y certificación de nuevos investigadores y centros, emitidos para estudios patrocinados por reconocidas empresas farmacéuticas y realizados en instituciones especializadas. Documento clave para el aseguramiento sanitario y cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas.