Este informe de INVIMA recopila la evaluación de documentos regulatorios relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, correspondientes a junio de 2025. Incluye notificaciones de cierre de estudios y revisión de informes anuales, detallando patrocinadores, instituciones participantes y conceptos regulatorios. El documento garantiza el cumplimiento de los requisitos sanitarios y la transparencia en los procesos de investigación clínica, contribuyendo al aseguramiento sanitario y la vigilancia de medicamentos y productos biológicos.