Tabla No. 16 del INVIMA presenta la evaluación de documentos regulatorios asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo informes anuales, manuales del investigador, consentimientos informados y certificación de nuevos centros e investigadores en Buenas Prácticas Clínicas. El documento detalla los conceptos emitidos por INVIMA y asegura el cumplimiento de los requisitos regulatorios para estudios clínicos en Colombia.