Análisis sobre la evolución de la vigilancia postcomercialización de dispositivos médicos en Colombia, destacando la gestión de riesgos, eventos adversos y la tecnovigilancia. El documento, elaborado por expertos del INVIMA, resalta la importancia de la mejora continua en la seguridad y calidad de los dispositivos médicos, así como la proyección de estas prácticas hacia las Américas.