El Acta No. 05 de 2014 del INVIMA define los medicamentos que requieren estudios de bioequivalencia para su registro y comercialización en Colombia. Incluye un listado detallado de ingredientes farmacéuticos activos, productos comparadores de referencia y laboratorios fabricantes, en cumplimiento de la normativa vigente. Este documento es clave para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos en el país.