El Formato de Reporte de Efectos Indeseados para Reactivos de Diagnóstico In Vitro (RDIV) es el instrumento oficial del INVIMA para la notificación de eventos adversos e incidentes relacionados con reactivos utilizados en laboratorios clínicos y de salud pública. Permite a instituciones y profesionales reportar información relevante para la vigilancia sanitaria, contribuyendo a la seguridad y calidad de los productos en el mercado colombiano.