El Formato de Reporte FRIARH del INVIMA permite a importadores, fabricantes y distribuidores notificar incidentes, alertas, retiros y hurtos de reactivos de diagnóstico in vitro. Este documento garantiza la trazabilidad y gestión regulatoria de los productos, asegurando la confidencialidad y el cumplimiento de la normativa sanitaria colombiana. El reporte debe ser enviado al INVIMA junto con los anexos requeridos, facilitando la vigilancia y control de la seguridad de los reactivos en el mercado.