Formato de Reporte FRIARH para Reactivos de Diagnóstico In Vitro - INVIMA
El Formato de Reporte FRIARH permite a importadores, fabricantes y distribuidores notificar al INVIMA sobre alertas, informes de seguridad, retiros del mercado y hurtos de reactivos de diagnóstico in vitro. Este documento garantiza la trazabilidad y gestión sanitaria de los productos, facilitando la vigilancia epidemiológica y la toma de medidas correctivas. La información reportada es confidencial y se utiliza exclusivamente para fines regulatorios y sanitarios.
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