El Grupo de Publicidad de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA gestiona documentos relacionados con la autorización, control y vigilancia de publicidad de medicamentos. Este proceso incluye actas, autorizaciones, informes y piezas publicitarias, con estrictos tiempos de retención y procedimientos de digitalización y conservación, garantizando la trazabilidad y cumplimiento normativo en la gestión documental institucional.