Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química
Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fabricantes y/o acondicionadores. El documento proporciona criterios basados en análisis de riesgo para categorizar hallazgos detectados durante auditorías, asegurando transparencia y uniformidad en la aplicación de la normatividad sanitaria vigente.
Vista previa no disponible
Tu navegador no puede mostrar la vista previa del PDF directamente.
Descargar PDF Completo