Guía para implementación de requisitos para las visitas de certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva
Guía detallada sobre los requisitos y procedimientos para la certificación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, dirigida a establecimientos que fabrican, ensamblan o reparan estos dispositivos. Incluye aspectos normativos, organizacionales, de control de calidad y tecnovigilancia, conforme a la Resolución 5491 de 2017.
Vista previa no disponible
Tu navegador no puede mostrar la vista previa del PDF directamente.
Descargar PDF Completo