Esta guía del INVIMA describe el proceso regulatorio para la autorización sanitaria de importación de partes y repuestos de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo nuevos, usados y repotenciados. El trámite se realiza de forma electrónica, estableciendo criterios técnicos y administrativos para la aprobación o negación de solicitudes, y está dirigido a profesionales técnicos responsables de la evaluación en la Dirección de Operaciones Sanitarias.