Esta guía del INVIMA describe el proceso regulatorio para la autorización sanitaria de importación de partes y repuestos para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo usados y repotenciados. El trámite se realiza electrónicamente, cumpliendo con la normativa vigente y asegurando la trazabilidad y control de los productos importados. Dirigido a profesionales técnicos, facilita la gestión eficiente y segura de las solicitudes ante la Ventanilla Única de Comercio Exterior.