La guía INVIMA IVC-VIG-GU001 establece los criterios y categorías para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), según estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitoreo Mundial de Uppsala. Dirigida a todos los actores del Programa Nacional de Farmacovigilancia, proporciona definiciones claras para la clasificación y justificación de eventos adversos, facilitando el análisis y reporte regulatorio en Colombia.