Guía oficial del INVIMA para fabricantes e importadores sobre trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye pasos para solicitud, programación y realización de visitas de certificación, requisitos documentales, tarifas, y normativas aplicables. Facilita el cumplimiento regulatorio y la obtención de certificaciones exigidas por la autoridad sanitaria.