La guía ASS-RSA-GU055 de INVIMA proporciona los lineamientos regulatorios para la presentación de estudios de estabilidad de medicamentos en investigación clínica. Dirigida a patrocinadores y CROs, define conceptos clave y requisitos para asegurar la calidad y seguridad de los medicamentos sometidos a estudios clínicos en Colombia, facilitando el cumplimiento normativo en la documentación y presentación ante la autoridad sanitaria.