La Guía ASS-RSA-GU042 del INVIMA orienta a los usuarios en la correcta presentación de la evaluación farmacológica de moléculas nuevas para medicamentos de síntesis. Incluye requisitos para la documentación, formatos, estructura de expedientes y aspectos legales, facilitando el trámite ante la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos.