Guía oficial del INVIMA que orienta a titulares de registros sanitarios, laboratorios y fabricantes sobre la implementación de la Resolución 2024015321 de 2024. Incluye lineamientos para la inscripción a la Red Nacional de Farmacovigilancia, reporte de eventos adversos, tercerización de reportes, manejo de medicamentos vitales no disponibles e inspecciones en farmacovigilancia. El documento sirve como referencia regulatoria para el cumplimiento de las obligaciones en farmacovigilancia.