Guía oficial de INVIMA para la implementación de la Resolución 2024015321 de 2024, dirigida a titulares de registros sanitarios, laboratorios y fabricantes. Incluye lineamientos sobre inscripción a la Red Nacional de Farmacovigilancia, reporte de eventos adversos, tercerización de reportes, medicamentos vitales no disponibles e inspecciones. Proporciona criterios orientadores para el cumplimiento normativo en farmacovigilancia.