La guía del INVIMA establece los requisitos regulatorios para fabricantes de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, incluyendo procesos de producción, control de calidad, almacenamiento, trazabilidad y tecnovigilancia. Proporciona lineamientos claros para la certificación y notificación de novedades, garantizando la seguridad y calidad de los productos conforme a la Resolución 4396 de 2008.