La guía del INVIMA orienta a los importadores de reactivos de diagnóstico in vitro sobre la correcta implementación de los requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento (CCAA). Explica los procedimientos regulatorios, normatividad vigente, y aspectos técnicos y administrativos necesarios para cumplir con la certificación, garantizando la seguridad y calidad en la importación y manejo de estos dispositivos médicos.