La guía del INVIMA para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos establece los requisitos regulatorios para la certificación en capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA). Incluye procedimientos de notificación de novedades, renovación y desistimiento de la certificación, así como lineamientos sobre instalaciones, personal, documentación, almacenamiento, higiene y trazabilidad. Es un recurso esencial para cumplir con la normativa vigente y garantizar la seguridad y calidad en la importación de dispositivos médicos.