La Guía de Tecnovigilancia 2023 del INVIMA orienta a fabricantes, importadores y prestadores de servicios de salud sobre la vigilancia y reporte de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos. Proporciona lineamientos claros para la gestión de reportes, recall, alertas y la implementación de programas institucionales, contribuyendo a la seguridad del paciente y la mejora continua en la calidad de los servicios de salud.