La guía INVIMA para trámites de visita de certificación orienta a fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro sobre los pasos y requisitos para obtener certificaciones regulatorias. Incluye información sobre la solicitud, programación y realización de visitas, así como los tipos de certificaciones disponibles y la normativa aplicable. Es un recurso esencial para garantizar el cumplimiento sanitario y regulatorio en Colombia.