Guía para trámites de visita de certificación de dispositivos médicos y reactivos in vitro - Versión 2, Febrero 2025

Guía oficial del INVIMA para fabricantes e importadores sobre el trámite de visitas de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye pasos detallados para la solicitud, radicación, pago de tarifas, programación y realización de visitas, así como información sobre los tipos de certificaciones, normativas aplicables y vigencia de las certificaciones.

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