Guía para trámites de visita de certificación de dispositivos médicos y reactivos in vitro - Versión 2, Febrero 2025

La guía de trámites de visita de certificación del INVIMA proporciona instrucciones claras para fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica el proceso de solicitud, documentación requerida, tarifas, programación y realización de la visita, así como la vigencia y renovación de certificaciones, todo conforme a la normativa sanitaria colombiana.

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