La guía de trámites de certificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro del INVIMA proporciona orientación clara sobre los pasos y requisitos para solicitar y obtener certificaciones regulatorias. Incluye información sobre documentos, tarifas, radicación, programación y realización de visitas, así como la normatividad aplicable. Es un recurso esencial para fabricantes e importadores que buscan cumplir con la regulación sanitaria vigente.