La Guía de Validación de Procesos de INVIMA proporciona lineamientos claros para la validación de procesos de manufactura en la industria farmacéutica, asegurando el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura y la calidad de los medicamentos. Dirigida a establecimientos certificados y aspirantes, detalla requisitos generales y específicos, desde la planificación y ejecución hasta la documentación y control de desviaciones, en concordancia con normativas nacionales e internacionales.