Conoce la nueva regulación sobre el estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Esta medida, reglamentada por la Resolución 1405 de 2022, busca mejorar la trazabilidad, identificación y seguridad en la comercialización de estos productos. La implementación será gradual y obligatoria para titulares, fabricantes e importadores, quienes deberán reportar el código UDI-DI al INVIMA según los plazos establecidos.