Conoce la nueva regulación sobre el estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Esta medida, basada en la Resolución 1405 de 2022, garantiza la trazabilidad, identificación y clasificación internacional de estos productos, facilitando su gestión y seguridad en el mercado nacional. La implementación será gradual y obligatoria para fabricantes, importadores y titulares de registros sanitarios.