Esta infografía de INVIMA orienta sobre la exigencia y requisitos del Certificado de Venta Libre (CVL) en trámites de registro sanitario, permisos de comercialización y modificaciones para dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye el marco regulatorio, países de referencia, requisitos del documento y procedimientos para fabricantes múltiples, filiales y subsidiarias.