Conozca los requisitos y trámites para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en procesos de registro sanitario, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. La infografía detalla el marco regulatorio, los documentos exigidos y las condiciones para fabricantes extranjeros, facilitando el cumplimiento normativo en importación y comercialización.