Conozca los requisitos y procedimientos para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en trámites de registros sanitarios, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. La infografía explica el marco regulatorio, los documentos exigidos, la vigencia del CVL, y las condiciones para fabricantes, filiales y subsidiarias, facilitando el cumplimiento normativo para importadores y comercializadores.