Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía explica los plazos, condiciones y restricciones para la presentación de solicitudes, así como los cambios permitidos según el nivel de riesgo del producto. Es fundamental cumplir con los tiempos establecidos para evitar la necesidad de una nueva solicitud y garantizar la continuidad en la comercialización.