Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía explica los plazos, condiciones y restricciones para la presentación de solicitudes, así como los cambios permitidos según el nivel de riesgo del producto. Evite contratiempos y asegure la continuidad de la comercialización cumpliendo con la normativa vigente.