Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que realiza el INVIMA sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Detalla los pasos, requisitos y consecuencias de este procedimiento, incluyendo el contenido de la resolución, el rol de la Sala Especializada, el proceso de notificación y respuesta, y las posibles decisiones administrativas. Además, presenta el marco normativo aplicable y define conceptos clave relacionados con la vigilancia sanitaria de dispositivos médicos.