Esta infografía explica el proceso de revisión de oficio que el INVIMA realiza sobre dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye los pasos administrativos, requisitos normativos, plazos de respuesta, y las posibles consecuencias como la cancelación del registro sanitario. El documento está basado en el Decreto 4725 de 2005 y orienta a titulares de registros sanitarios sobre cómo responder a llamados de revisión y los recursos legales disponibles.