Esta infografía del INVIMA explica el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los pasos administrativos, requisitos normativos, consecuencias de incumplimiento y recursos legales disponibles. El proceso está regulado por el Decreto 4725 de 2005 y busca garantizar la seguridad y cumplimiento de los productos en el mercado colombiano.